Presentación

Hola a todo el mundo… bien SOMOS MUCH@S 
Soy Ana Isabel 
Quiero explicaros un poco como va este proyecto y el funcionamiento del grupo de wasap: 
Este proyecto sabéis tod@s que es  de Paloma –más conocida por Asún en el grupo PRINCESA CALVA, de Facebook- y me dirijo a ustedes para comunicarles que he emprendido una iniciativa a favor de los niños con cáncer. 
No es lucrativa (no se puede pedir DINERO, sí que puede haber una donación de material….) 
Artesanas de toda España, hemos decidido crear (a petición de una niña con esta enfermedad), una princesa y un príncipe calvo, con la finalidad de hacer entrega de estos fofuchos a los niños enfermos de cáncer, para que se sientan integrados y aceptados en una sociedad, donde los cánones de belleza no contemplan sus calvitas. Se están uniendo artesanas de toda España en esta iniciativa, con lo que les pido ayuda informativa para saber de qué forma debemos proceder para hacer entrega de estos fofus……..CON LO CUAL TOD@S L@S MUÑECOS TIENEN QUE SER IGUALES O SEMEJANTES LO MÁS POSIBLE AL PROTOTIPO. 
Esta iniciativa no solo se queda en la entrega de estos muñecos, sino que pretende ir mucho más allá. 
La petición de la niña enferma de cáncer decía textualmente: "Queremos que Walt Disney haga un película con princesas calvas". Así que el proyecto final es......llegar hasta esta compañía cinematográfica para pedirles que hagan un película para estos niños, ya que entendemos que deben sentirse bellos, incluso sin tener cabello. Queremos que sepan que sin su pelito, también son dignos de tener a alguien que les represente socialmente y a nivel mundial. Y qué mejor que un príncipe llamado Coraje y una princesa llamada Esperanza? Como comprobará, ambos nombres son representativos del coraje y la esperanza que tienen estos niños cada día de sus vidas en la lucha contra esta maldita enfermedad. 
HABEIS FIRMADO YA ESTA PETICION???? 

YA SOMOS UNOS  48 MIEMBROS es difícil comunicarnos tod@, hay gente que está trabajando o no mira el wasap con frecuencia con lo cual por favor el grupo del whatsapp utilizarlo para poner dudas…que se os contestaran cuando podamos, RESPETEMOS ESO POR FAVOR. 
Si hacemos una quedada contestar si…. No otra cosa ya que si hay 70 mensajes es difícil aclararse. Por lo tanto leer bien los mensajes 
La idea es comprar el material para hacer los príncipes en el mismo sitio para tener colores iguales o lo más parecidos. Hay tiempo de sobra…TRANQUILIDAD 
Se están haciendo tutoriales para YouTube para que nos resulte lo más sencillo posible. 
 La fofucha que habéis visto por el grupo es para llevarla a la T.V y para presentarla en los Hospitales. 
Cada un@ de nosot@s, que trabaje a su ritmo, sin prisas , sin agobios …si hacen una pareja.. Pues una pareja, si hacen más pues más…TODO ES BIEN VENIDO E IGUAL DE VALIDO Y CON EL MISMO VALOR. 
La fecha posible de entrega es el 15 de Febrero, ya sabéis que es la fecha del cáncer infantil, cuando contesten los hospitales de cuantos niñ@s hay y que edades son las que comprenden esta sección de pediatría, ya sabéis que cada edad la marca la Comunidad…., se os informara oportunamente. Mientras nosotr@s a  crear nuestros príncipes… 

Para entregar los príncipes a los niños y niñas pues se hará de la manera que menos se interrumpa el ritmo de los niños, lo harán los hospitales de la manera que ellos crean convenientes. No olvidéis que aquí los verdaderos PROTAGONISTAS SON ELL@S L@S NIÑ@S. 
Por último y no por ello menos importante MUCHAS GRACIAS  por incluiros en este proyecto  donde estamos tod@s tan ilusionad@s...tened paciencia es difícil todos los inicios…PERO MERECE LA PENA tenerla.. 
UN SALUDO GENTE 
GRACIAS!!!!!!

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Princesa Esperanza

Princesa Esperanza
Elizabet Lleixa Cervera 26 de junio a las 23:25 SI YO PUEDO...VOSOTROS TAMBIEN!!! Mi história, es el despertar de un mal sueño... Todo comenzó con una enfermedad degenerativa en las manos, la desesperación, la impotencia, el dolor, la lucha... y en mi caso es evidente que hay contrariedades que te cambian la vida. Tuve que dejar mi trabajo de toda la vida y con el que contaba hasta mi jubilación, y empezar con un calvario que me llevo a tener que pasar en siete ocasiones por el quirófano me sacaron el hueso de los pulgares y reconstruyeron todos los tendones cada vez más dañados de mis manos, tres años de rehabilitación, otros meses con fisios que me enseñaron a valerme por mi misma. Pasé de no poder ni vestirme sola a hacer fofuchas, era lo que me aconsejaron los médicos para que mis manos no perdieran la poca movilidad que tengo, hacer manualidades, mover diariamente mis manos pero sin hacer fuerza. Busqué por internet, y dí con las fofuchas (yo ni siquiera sabia lo que eran), aprendí de manera autodidacta y descubrí que no solo mis manos al ejercitarlas se recuperaban sino que cada vez las fofuchas me cautivaban más. Mi hija creo mi página por eso le puso "Les fufuches de Mama Eli" y cada dia empecé ha trabajar más, a la gente le gustaban mis fofuchas!!!! mi vida poco a poco dió un cambio radical, una editorial, Edicions Onada, necesitaba un ilustrador para cuentos infantiles, vieron mi página en el Facebook y me pidieron que creara las fofuchas para ilustrar un cuento. Así nació "El diari de Júlia". Ya hace tres años que estoy en ello, mis manos siguen sin mucha mobilidad, pero yo sigo trabajando, no es fácil pero tengo mucho trabajo entre unas cosas y otras y me siento bien porque toqué fondo pero logré salir a flote. No soy muy amiga de contar mi vida pero con ello quiero que sepais que aprendi que para conseguir algo, hay que luchar, y no poco!!! que nada es fácil pero si haces las cosas bien, trabajas con ganas y procuras cada dia ayudar a la gente (igual que en su dia, me ayudaron a mi) tarde o temprano la vida te devuelve todo lo que siembras. Así que Asun Bodí, compañeras de grupo, amigas a luchar con ganas que estos peques se lo merecen!!! Con la mágia de nuestras manos arranquemos una sonrisa a estos grandes luchadores!!!! Asun me ha dado la oportunidad de formar parte de este grupo, de crear a la Princesa Esperanza para todos vosotros, asi que no me digais que es difícil, que no podreis, que el listón está alto, porque si yo puedo... VOSOTRAS TAMBIEN!!!! Un beso a todos/as y a por ello con un par!!!